自闭症是遗传的吗？

自闭症谱系障碍 (ASD) 是一种神经发育障碍，其特征是在多种环境下的社交沟通和社交互动中持续存在缺陷。 ASD 的症状通常在出生后的第二年被发现，但如果症状严重，可能会在 12 个月之前被发现，如果症状很轻微，则可能会在 24 个月之后被发现。 ASD 症状的严重程度各不相同，可能会干扰社交、职业和其他重要的生活领域。

根据疾病预防与控制中心 (CDC)，大约五分之一的儿童被诊断出患有 ASD。 ASD 在男孩中的发生率是女孩的四倍，并且发生在所有种族、民族和社会经济群体中。

自闭症谱系障碍和遗传学

根据精神障碍诊断和统计手册，5^日版本，各种非特异性风险因素可能有助于 ASD 的发展。这些可能包括高龄父母、低出生体重或胎儿接触丙戊酸盐。 DSM-5 还指出，基于双胞胎一致率，遗传力估计范围从低至 37% 到高于 90%。

鉴于该疾病的复杂性以及症状严重程度的变化方式，ASD 可能有多种原因。除了确定的潜在环境触发因素外DSM-5，研究人员还在研究潜在的触发因素，如病毒感染、药物治疗或怀孕期间的并发症，或空气污染物是否在 ASD 的发展中起作用。

根据梅奥诊所，几种不同的基因似乎与 ASD 相关，增加了这种疾病的复杂性。 ASD 可能与遗传疾病有关，遗传变化可能会增加 ASD 的风险，或者基因可能会影响大脑发育或脑细胞的交流方式。

最近学习，出版于美国医学会精神病学，分析了五个国家 200 万人的数据。这是迄今为止最大的基于家庭的遗传自闭症，包括自闭症儿童、他们的兄弟姐妹、他们的堂兄弟、他们的父母和他们父母的兄弟姐妹。研究结果表明，80% 的自闭症可以追溯到遗传基因，而不是母体效应。该研究确实考虑了每个国家围绕自闭症的文化所产生的遗传数据范围。如果一个国家倾向于不那么频繁地诊断 ASD，则遗传力较低。